已拥有美国1条1000L、2条500L及中国2条200L、2条500L规模生产线,2020年将在北京建成符合中美欧GMP标准的10万升规模原液生产线。新建生产线将分别拥有独立的细胞扩增、细胞培养和纯化区域(包括单独的病毒处理前和处理后的下游工艺区域),细胞培养均使用一次性生物反应器,上下游工艺也提供一次性技术方案。